Celem konkursu jest rozwiązanie problemu niezdiagnozowanych rzadkich chorób genetycznych oraz zajęcie się złożonymi, wieloczynnikowymi rzadkimi chorobami niegenetycznymi poprzez identyfikację wariantów sprawczych u pacjentów, u których nie przeprowadzono diagnostyki molekularnej po wcześniejszych badaniach genetycznych lub genomowych, oraz zapewnienie jasności diagnostycznej w przypadku schorzeń o nieznanej lub mieszanej patogenezie. Pełny zakres tematyczny dostępny jest w dokumencie Call Text w sekcji 4. Aim of the call. Szczegółowy opis znajduje się w dokumencie Call Text.
Alokacja dla polskich podmiotów wynosi 1 200 000 EUR.
Harmonogram konkursu:
- Rozpoczęcie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals): 10 grudnia 2025 r.
- Zakończenie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals): 12 lutego 2026 r., 14:00 CET
- Rozpoczęcie naboru wniosków pełnych (full proposals): 5 maja 2026 r.
- Zakończenie naboru wniosków pełnych (full proposals): 8 lipca 2026 r., 14:00 CET
- Wyniki konkursu: grudzień 2026 r.
- Publikacja listy rankingowej: grudzień 2026 r.
Webinar informacyjny dla potencjalnych kandydatów odbędzie się 16 grudnia w godzinach 15:00–17:00 CET.
Szczegółowe informacje dostępne na stronie: https://www.gov.pl/web/ncbr/erdera-jtc2026-2-konkurs